Keymed Biosciences annonce l'autorisation du CM518D1 comme nouveau mdicament de recherche par l'Administration nationale des produits mdicaux de Chine pour le traitement des tumeurs solides

CHENGDU, Chine, 27 avril 2025 /PRNewswire/ -- Keymed BiosciencesInc. (HKEX: 02162) (Keymed ou la socit) a rcemment annonc que le CM518D1, un conjugu anticorps-mdicament (ADC) ciblant la CDH17 et mis au point par Keymed, a t autoris comme nouveau mdicament de recherche par le Centre d'valuation des mdicaments de l'Administration nationale des produits mdicaux et fait actuellement l'objet d'essais cliniques de phasesI/II en Chine pour le traitement de tumeurs solides. Cette tape marque une nouvelle avance dans le dveloppement des mdicamentsADC de Keymed, qui renforce ainsi son pipeline thrapeutique innovant dans le domaine de l'oncologie.

Le CM518D1: un nouveau mdicamentADC ciblant la CDH17

La CDH17 (cadhrine17), membre de la superfamille des cadhrines, est une cible thrapeutique mergente dans les cancers gastro-intestinaux. Des tudes indiquent que la CDH17 est fortement exprime dans de nombreux cancers gastro-intestinaux, notamment le cancer colorectal, le cancer gastrique, le cancer du pancras et le cancer de l'sophage, et qu'elle joue un rle essentiel dans l'invasion tumorale et la formation de mtastases.

Le CM518D1 dlivre des charges utiles cytotoxiques prcisment aux cellules tumorales grce un anticorps monoclonal ciblant spcifiquement la CDH17, qui combine la spcificit des anticorps et la puissante cytotoxicit des chimiothrapies. Les tudes prcliniques ont dmontr que le CM518D1 prsentait une forte activit cytotoxique directe, un puissant effet spectateur et une excellente stabilit plasmatique. Le CM518D1 dmontre une efficacit antitumorale remarquable dans de multiples modles de xnogreffes de tumeurs solides, possde un profil de scurit favorable et une vaste marge thrapeutique dans les valuations toxicologiques.

Dveloppement clinique: un rgime de traitement potentiel pour les cancers gastro-intestinaux

Keymed mne actuellement des essais cliniques de phasesI/II en Chine afin d'valuer la scurit, la tolrabilit et l'efficacit prliminaire du CM518D1 chez des patients atteints de tumeurs solides avances. Les tudes futures visent proposer une option thrapeutique plus prcise, plus efficace et plus sre aux patients du monde entier atteints de cancers gastro-intestinaux.

La plateformeADC de Keymed: un programmeADC exclusif de nouvelle gnration pour la mise au point de mdicaments innovants

La plateformeADC propre Keymed permet de concevoir des ADC de dernire gnration prsentant de nouvelles charges utiles (par exemple divers mcanismes d'action), des lieurs hydrophiles (optimiss pour la stabilit et la libration du mdicament) et des anticorps modifis (amlioration de la liaison et de la pharmacocintique).

Afin de rpondre aux exigences de la mise au point d'ADC et de la recherche clinique de nouvelle gnration, Keymed a mis en place des installations conformes aux bonnes pratiques de fabrication pour la production de substances mdicamenteuses de type lieur-charge utile et ADC. Cette infrastructure positionne Keymed l'avant-garde du dveloppement thrapeutique des ADC, contribuant ainsi rpondre aux besoins mdicaux non satisfaits des patients du monde entier.

propos de Keymed Biosciences

Keymed BiosciencesInc. (HKEX: 02162) est une socit de biotechnologie qui se concentre sur les besoins cliniques urgents non satisfaits et qui s'engage fournir aux patients des traitements innovants, abordables et de qualit, en Chine comme l'tranger. L'entreprise a t fonde par des experts mdicaux et scientifiques jouissant d'une solide exprience de la transformation des russites scientifiques et technologiques en commercialisations, au niveau national et l'tranger.